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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome (Sarimski, Klaus)
Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome , Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Erscheinungsjahr: 201406, Produktform: Kartoniert, Autoren: Sarimski, Klaus, Auflage: 14004, Auflage/Ausgabe: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Seitenzahl/Blattzahl: 728, Keyword: Entwicklungsstörung; Behinderung; Frühförderung; Beratung; Sonderpädagogik; Fachbuch; Geistige Behinderung, Fachschema: Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Psychiatrie - Psychiater~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Psychiatrie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Sonderpädagogik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag, Länge: 241, Breite: 167, Höhe: 45, Gewicht: 1333, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783801717643 9783801709709, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1228379
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Bluetooth®-On-Ear-Kopfhörer "Code Core", Storm Grey
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Was sind die verschiedenen Varianten, in denen ein genetischer Code auftreten kann?
Der genetische Code kann in verschiedenen Varianten auftreten, darunter die DNA- und RNA-Codierung. Zudem gibt es verschiedene Arten von Mutationen, die den genetischen Code verändern können. Die genetische Vielfalt wird auch durch den Codon-Gebrauch und die Codon-Redundanz beeinflusst.
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Wie funktioniert die Verschlüsselung und Entschlüsselung einer Nachricht mit einem sogenannten Caesar-Code?
Der Caesar-Code ist eine einfache Verschlüsselungsmethode, bei der jeder Buchstabe im Alphabet um eine bestimmte Anzahl von Positionen verschoben wird. Zum Verschlüsseln wird der gewünschte Verschiebewert festgelegt und jeder Buchstabe im Klartext um diesen Wert nach rechts verschoben. Zum Entschlüsseln wird der Verschiebewert verwendet, um die Buchstaben im Geheimtext wieder in den Klartext zurückzuverschieben.
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Wie wird die DNA-Sequenzierung zur Entschlüsselung genetischer Informationen eingesetzt?
Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem Organismus zu entschlüsseln, indem die Abfolge der Nukleotide in der DNA bestimmt wird. Dies ermöglicht es, genetische Variationen, Mutationen und Krankheitsursachen zu identifizieren. Die gewonnenen Informationen können für die Diagnose von genetischen Erkrankungen, die Entwicklung von personalisierten Medikamenten und die Erforschung der Evolution genutzt werden.
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Was ist der genetische Code und wie wird er zur Übertragung genetischer Information in Lebewesen genutzt?
Der genetische Code ist eine Abfolge von Nukleotiden in der DNA, die die Sequenz von Aminosäuren in Proteinen bestimmt. Dieser Code wird durch die Transkription der DNA in mRNA umgeschrieben und dann durch die Translation in Proteine übersetzt. Auf diese Weise wird die genetische Information von Generation zu Generation weitergegeben und ermöglicht die Bildung von Proteinen, die lebenswichtige Funktionen in Lebewesen ausführen.
Ähnliche Suchbegriffe für Genetischer Code:
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Socket Mobile S320, Fester Barcodeleser, 1D/2D, Codabar, Code 11, Code 128, Code
Socket Mobile S320. Typ: Fester Barcodeleser, Scanner-Typ: 1D/2D, Lineare (1D) Barcodes unterstützt: Codabar, Code 11, Code 128, Code 39 (ASCII), EAN-13, EAN-8, GS1 DataBar, GS1-128 (UCC/EAN-128),.... Übertragungstechnik: Kabellos, Standard-Schnittstellen: Bluetooth, Kabellose Reichweite: 10 m. Produktfarbe: Weiß. Energiequelle: Akku, Akku-/Batterietechnologie: Lithium Polymer (LiPo), Akku-/Batteriekapazität: 1800 mAh. Breite: 92,7 mm, Tiefe: 92,7 mm, Höhe: 74,2 mm
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Opticon L-22X. Typ: Tragbares Barcodelesegerät, Scanner-Typ: 2D, Sensor-Typ: CMOS. Übertragungstechnik: Verkabelt, Standard-Schnittstellen: USB,RS-232. Produktfarbe: Schwarz, Internationale Schutzart (IP-Code): IP42, Zertifizierung: CE, FCC, VCCI Class B, RoHS, IEC-61000-4-2, EN55032, EN55024 (EN61000-6-1) Class-B. Energiequelle: AC, Eingangsspannung: 5 V. Gewicht: 150 g, Breite: 165,3 mm, Tiefe: 31,4 mm
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Im Angesicht des sicheren Todes erheben wir uns! In einer nicht allzu fernen Zukunft ist die Welt, wie wir sie kennen, bei einer mysteriösen Katastrophe untergegangen. Die in den Himmel ragenden Wolkenkratzer einst Zeichen des Wohlstands sind nur
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Was sind die wichtigsten Anwendungen der Bioinformatik in der heutigen biologischen Forschung und wie trägt sie zur Entschlüsselung genetischer Codes bei?
Die wichtigsten Anwendungen der Bioinformatik in der biologischen Forschung sind die Analyse von DNA-Sequenzen, die Vorhersage von Proteinstrukturen und die Identifizierung von Genfunktionen. Durch die Verwendung von bioinformatischen Tools können Forscher komplexe genetische Codes entschlüsseln, um Krankheiten zu verstehen, neue Medikamente zu entwickeln und die Evolution zu erforschen. Die Bioinformatik spielt eine entscheidende Rolle bei der Interpretation großer Mengen von biologischen Daten, um neue Erkenntnisse über die genetische Basis des Lebens zu gewinnen.
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Was ist der genetische Code und wie beeinflusst er die Übertragung von genetischer Information in lebenden Organismen?
Der genetische Code ist die Abfolge von Nukleotiden in der DNA, die die Sequenz der Aminosäuren in Proteinen bestimmt. Er wird durch Transkription in mRNA umgeschrieben und dann durch Translation in Proteine umgewandelt. Mutationen im genetischen Code können zu Veränderungen in Proteinen führen und somit die Funktion von Zellen und Organismen beeinflussen.
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Was sind die ethischen und gesellschaftlichen Auswirkungen der fortschreitenden Entschlüsselung und Nutzung genetischer Informationen?
Die Entschlüsselung und Nutzung genetischer Informationen wirft ethische Fragen auf, insbesondere im Hinblick auf Datenschutz, Diskriminierung und Gentechnik. Es könnten gesellschaftliche Ungleichheiten verstärkt werden, wenn genetische Informationen für Diskriminierung oder Selektion verwendet werden. Gleichzeitig könnten medizinische Fortschritte und personalisierte Behandlungen durch die Nutzung genetischer Informationen verbessert werden.
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Was sind Codons und wie spielen sie bei der Entschlüsselung von genetischer Information eine Rolle?
Codons sind eine Gruppe von drei aufeinanderfolgenden Nukleotiden in der mRNA, die für eine spezifische Aminosäure codieren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Translation, da sie die genetische Information in Proteine umsetzen, indem sie die Reihenfolge der Aminosäuren bestimmen. Jedes Codon entspricht einer bestimmten Aminosäure und trägt somit zur Bildung der Proteinstruktur bei.
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